Nexalin连续21个交易日股价高于$1.00，重新符合纳斯达克买入价合规要求

Nexalin Technology收到纳斯达克的正式书面通知，确认该企业已成功解决其最低买入价不足的问题。¹ 交易所于2026年9月30日发出了该监管确认函。¹ 为了达到上市标准，该公司需要将其股价维持在$1.00的指定基准线或以上。¹ 交易记录显示，该普通股在连续21个交易日内的收盘价均高于$1.00大关。¹ 该持续达标的价格区间自2026年8月31日至2026年9月29日未曾间断。¹

股价的上涨走势得益于在此轮连续达标之前实施的资本结构调整。² Nexalin在早前对其股票进行反向拆分后，达到了收盘价超过$1.00的先决条件。² 这项运营调整有助于在日常交易中将股价拉回到法定的一美元门槛之上。¹² 截至9月29日随后的连续21个交易日，提供了纳斯达克验证股价恢复所需的持续时间。¹

价格问题的解决与有关该公司上市地位的正式听证委员会审查程序同步进行。³ 2026年9月25日，纳斯达克听证委员会批准Nexalin维持其有效股票上市地位。³ 报告显示，在该委员会公布裁决后短短数天内，该公司便达到了委员会规定的买入价预期。¹³ 该裁决使Nexalin避免了立即被摘牌，同时为留在市场上确立了具体里程碑。³

尽管价格标准已经达成，但Nexalin仍须遵守该委员会列出的其他上市规定。¹² 监管裁定要求该企业证明其符合交易所的资产负债表标准。² 具体而言，Nexalin必须证明符合$2.5 million的最低股东权益基准。² 交易所委员会为该公司出具证明该权益余额设定了明确的截止日期：2027年1月4日。²

在整个暂定期限内，继续上市的授权都在交易所监管机构的严格监督下运作。¹³ 根据这些指示，Nexalin必须就任何重大进展立即通知纳斯达克听证委员会。³ 这项报告要求涵盖在例外期内出现的任何可能影响该公司交易所地位的重大事件。³ 与此同时，该委员会保留了重新审视和重新考虑其所授予例外条款的全部权力。¹

公司管理层对行政层面的进展表示满意，同时也认识到未来的障碍。³ 首席执行官马克·怀特（Mark White）表示，Nexalin对达到买入价标准感到欣慰，并对听证委员会的裁定表示欢迎。³ 尽管如此，该企业强调了可能影响公司发展轨迹的若干前瞻性风险。³ 在这些记录在案的薄弱环节中，包括公司能否成功获得资本融资或完成满足股东权益条件所需的交易。³

Nexalin的核心业务集中在用于治疗性脑刺激的医疗器械上。¹ 该公司研发在使用过程中人体无法察觉的无创神经刺激医疗设备。¹ 其产品线包括面向国际临床医疗保健领域的Gen-2 15毫安神经刺激装置。² 该特定代次的设备已在中国、巴西、阿曼和以色列获得了正式监管批准。²

除已获批准的国际产品外，该机构正在美国境内推进多项研究项目。¹² Nexalin正在积极开展一项名为HALO Clarity的关键临床试验，旨在治疗美国失眠患者。² 除这项临床测试外，该公司还在寻求美国食品药品监督管理局的上市许可。¹ 这项正在进行的联邦申报程序专门针对为其DIFS治疗技术争取许可。¹

国内市场以外的商业化近期通过跨境贸易协议得到了拓展。¹ 该公司签署了一项分销协议，覆盖巴西以及其他6个拉美司法管辖区。¹ 评估表明，虽然巴西现有的批准提供了直接进入当地市场的途径，但进入其余6个签约国家需要获得单独的当地许可。¹² Nexalin特别指出，巴西境外的当地许可要求是实施其区域扩张的运营风险因素。²

未来数月将考验Nexalin在运营里程碑与交易所偿付能力规则之间取得平衡的能力。²³ 跨过连续21天的价格门槛消除了与其股价低于1美元相关的即时摘牌风险。¹ 然而，在不确定的融资环境下，要在2027年1月4日截止日期前达标，需要积聚至少$2.5 million的权益。²³ 在听证委员会监督重大公司事件并保留修改条款裁量权的情况下，该公司必须在持续的严格审查下执行其计划。¹³