アーガンクスのバイオ製剤「Vyvgart」がシェーグレン症候群のフェーズ3試験で失敗；FDAがEvenamideの安全性に関する懸念を示す

Argenxは、その薬剤Vyvgartがシェーグレン症候群に対する第3相試験で失敗したと報告しました。一方、FDAは、治療抵抗性統合失調症の研究薬であるEvenamideに対して、潜在的な安全性シグナルを指摘しました。

なぜ重要か. 製薬会社と投資家は、これらの挫折によって影響を受けます。なぜなら、これらの挫折は薬の開発スケジュールと財務予測に影響を与えるからです。