セフェイドは、Xpert Hemorrhagic Fever PanelテストのFDA承認を受ける

米国FDAは、CepheidのXpert Hemorrhagic Fever Panelを承認しました。これは、GeneXpert Dxシステム上で、単一のサンプルからエボラ、マラルガ、ラサ、クリミアコンゴ出血熱ウイルスのRNAを同時に検出するマルチプレックスPCR検査です。検出には概ね61分かかります。

なぜ重要か. この検査は、複数の高影響性ウイルス性出血熱の迅速かつ同時検出を可能にし、患者の隔離、感染症の予防、公衆衛生の通知をタイムリーに支援します。特に、早期症状…の地域において重要です。